美國本地時間5月5日，特朗特朗普簽署行政飭令，普求品出要求美國食品藥品辦理局(FDA)簡化藥品審查流程，加檢力鞭策美國本土處方藥的大海度進抵製出產。 FDA局長馬蒂·馬卡裏(Marty Makary)在當天的外藥媒體發布會上稱，特朗普的產搜這項行政飭令還唆使FDA加大對外國製藥設施的搜檢力度，並要求進行“突擊”搜檢。口關跨國 行政飭令要求FDA增添對外國出產工廠的稅遭搜檢平邑用，並增強海外出產商對藥品活性成份來源陳述的藥企履行力度，擬公然列出不合規的特朗工廠名鄆城。 當天特朗普還透露表現，普求品出他將在未來兩周內頒布發表針對藥品的加檢力關稅。對進口藥品征收關稅可能大幅推高美國藥品的大海度進抵製價格。但白宮預計，外藥目前在美國進賢的產搜藥品出產設施可能需要5到10年時間才有望投產。 一些製藥公司最先抵製特朗普的計劃。獲嘉瑞公司CEO艾伯樂(Albert Bourla)上周透露表現，關稅要挾正在阻礙獲嘉瑞進一步在美國進行研發和製造方麵的投資。禮來公司CEO戴文睿(Dave Ricks)也透露表現，他其實不認為關稅能解決圍繞美國藥品供給鏈的“國家安全”耽憂。 近幾十年來，美國製藥行業的製造範圍大幅萎縮。FDA透露表現，大部門所謂藥品活性成份的出產已轉移到中國和其他國家，這主要是由於勞動力和其他出產環節的本錢較低。 戴文睿也指出，包羅抗生素和升壓藥等老牌仿造藥的出產其實不輕易，但價格低廉，基本已不在美國出產。數據顯示，美國約90%的處方藥是這類基礎藥品。 戴文睿正告稱，對利潤率遠低於品牌藥的仿造藥征收關稅，可能會迫使一些仿造藥企業完全退出美國市場，這可能會致使或加重美國某些仿造藥的短缺，例如病院經常使用的無菌注射劑。 谘詢公司安永闡發顯示，2023年，美國進口了價值超過2000億美元的藥品，此中73%來自歐洲，主要是愛爾蘭、德國和瑞士。數據闡發公司Global Data本年4月份發布的一份陳述中指出，在美國建藥品出產基地這可能會推高出產本錢和藥品價格，引發人們對藥品承擔能力的耽憂。 .第.一.財.經