迄今所知，猛獁地球上漫衍最廣的象動海洋哺乳植物群是更新世中前期的猛獁象-披毛犀植物群，該植物群構成不變，物群往於漫衍寬泛，歐亞曾是大陸地球汗青上最主要和最有影響力的哺乳植物群之一；更主要的是該植物群的不少成員在身後都被冰藏，留下了萬年未腐的北美屍體，這給迷信家摸索這些滅盡植物的猛獁生物學特性及其興衰汗青提供了彌足貴重的質料。近些年來，象動跟著分子生物學的物群往於鼓起和克隆技能的日新月異，古生物學這門陳舊學科也煥發了芳華，歐亞不少古生物學家大誌勃勃，大陸但願哄騙DNA技能來複生猛獁象等滅盡植物，北美從而使這些甜睡地下萬年之久的猛獁巨獸又成為人們存眷的核心。2012年在噴鼻港展出的象動不滿周歲的猛獁象“柳巴”(Lyuba)的冰凍屍身猛獁象-披毛犀植物群構成及其發源猛獁象-披毛犀植物群的重要成員包孕猛獁象、披毛犀、物群往於野牛、洞熊、棕熊、洞獅、駝鹿、馴鹿、高鼻羚羊及麝牛等，此中以前3種植物最為常見；該植物群險些籠罩了北半球的中高緯度地域，其最壯盛期間是晚更新世，即距今12.6～1.18萬年前，個體屬種在局部地域曾延續到了幾千年前。猛獁象-披毛犀植物群的發源始終是學術界存眷的熱門，甚至有人對其舉行了專門研究(Kahlke，1999)；顛末多年的發明與研究，成果注解，作為一個全體“群”，該植物群該當是發源於西伯利亞地域；但近些年來的發明注解，猛獁象-披毛犀植物群部門成員的遠祖是發源於青藏高原及其周邊地域；而其更近的間接先人該當是起源於我國華北地域，猛獁象、披毛犀及野牛各自的間接先人在泥河灣盆地都有發明。我國西南平原常見的猛獁象－披毛犀植物群成員的化石猛獁象植物群重要成員(A)(引自Moletal.，2004)及其在冰河時代的漫衍規模示用意(B)猛獁象是猛獁象-披毛犀植物群中漫衍最廣和最為常見的成員。猛獁象屬的最早化石記載發明於非洲，但其真正的成長壯年夜曆程是發生在歐亞年夜陸和北美洲。自從猛獁象在300多萬年前走出非洲後，一起向北、向東擴散，直至占據了整個歐亞年夜陸北部和北美洲年夜部門地域，但再也沒有返回非洲。走出非洲後，在歐亞年夜陸先後演變出了羅馬尼亞猛獁象、南邊象和草原猛獁象以及哥倫比亞猛獁象，末了演變成真猛獁象，即真正的長毛象；更新世早期，在地中海小島、北極圈內的弗蘭格爾島和美國加州海邊小島上演變出體形很小的幾種侏儒猛獁象。今朝，學術界遍及以為草原猛獁象是發源於我國泥河灣盆地，然後向歐洲和西南亞擴散；而在距今70萬年前後，草原猛獁象在西南西伯利亞最先演變出較原始的真猛獁象，但此類猛獁象始終在該地域繁殖，直到距今20萬年前後，真猛獁象才擴散到歐洲和亞洲其它地域及北美洲(Listeretal.，2005)。就今朝所知，真猛獁象化石在我國重要呈現於西南平原地域，在渤海灣海底及膠東半島也有大量發明，此外在隴東地域也有零散發明，至於台灣海峽海底發明的“猛獁象”化石另有待進一步確認。猛獁象-披毛犀植物群的第二年夜成員是披毛犀。在西藏阿裏地域劄達盆地的上新世沉積中發明的西藏披毛犀化石，是迄今發明的最早和最原始的披毛犀，距今約370萬年；它具備披毛犀的一些主要特性，例如，修長的頭型、骨化的鼻中隔、側扁的鼻角角座、尖端下彎的鼻骨、抬升爾後延的枕脊、較高的齒冠及發育的齒窩等；但與典型披毛犀比擬，其鼻中隔尚未完全骨化，且上頜第3顆臼齒冠麵輪廓仍呈三角形，這些都是披毛犀中較為原始的特性。先前在青藏高原西南緣的甘肅龍擔發明的披毛犀化石，距今約250萬年；該批化石有了必然的前進，體現在鼻中隔已完全骨化，但與典型披毛犀比擬，其上頜第3顆臼齒冠麵輪廓仍舊呈三角形、牙齒外貌堊質層很薄、上頰齒原脊與外脊夾角較年夜。近年來在泥河灣盆地發明年夜量披毛犀化石，遺憾的是，頭部及牙齒化石均以年少個別為主，但仍舊可以判定，泥河灣披毛犀與典型披毛犀曾經十分靠近，由此可以揣度，泥河灣的披毛犀是早期典型披毛犀的最主要先人之一。已往以為，典型披毛犀是發源於西伯利亞的托洛戈依披毛犀。此刻看來，泥河灣披毛犀的演變與分類職位地方該當予以從頭評判。我國的披毛犀化石最為富厚，從早到晚都有記載；但遺憾的是至今在我國境內尚未發明過披毛犀的角化石。德國和法國粹者研究以為，披毛犀是在約莫46萬年前由亞洲擴散到歐洲。猛獁象-披毛犀植物群的第三年夜成員是野牛。野牛體魄強壯，肩部高高隆起，肩頸及頭部披有長毛，很合適在嚴寒地域保存;現生野牛隻有美洲野牛和歐洲野牛，後者曾經無家養品種，前者也隻能在美國的公園或天然掩護區看到。野牛的最早代表是南亞西瓦裏克地域的西瓦野牛(Bisonsivalensis），然後向歐洲和東亞擴散。就今朝發明來看，我國榆社和泥河灣盆地的野牛是歐亞地域以致北美洲野牛的間接先人。我國的野牛化石僅發明於北方地域，尤其是更新世早期的野牛，隻發明於西南平原地域。在西南地域出土的晚更新世哺乳植物群中，野牛化石占主導職位地方，僅年夜慶博物館就展出了數百件野牛頭骨和骨架，庫存的野牛化石還要更多。猛獁象植物群擴散及漫衍隻管猛獁象-披毛犀植物群的成員有著差別的來曆，但它們終極匯成了一個海納百川的偉大植物群，遊弋在廣袤的歐亞年夜陸北部的年夜草原上，終極經由過程白令陸橋進入北美洲——雖然有些物種沒有已往。所謂白令陸橋(BeringLandBridge），並非真正橋梁，隻是在冰河時代因為海立體降落，由白令海峽海底裸露而造成的通道；而今白令海峽兩岸間距隻有100公裏；改過生代以來，白令陸橋始終是工具半球之間植物交流的最主要通道。但經由過程白令陸橋的植物是有抉擇的，它們也並非同時在此經由過程；經由過程白令陸橋擴散到美洲的植物有猛獁象、野牛、劍齒虎、黑熊、棕熊、狼獾、駝鹿、馴鹿、綿羊和麝牛等，末了是人類。但至今讓迷信家不得其解的是披毛犀為何未能伴同猛獁象和野牛一路擴散到美洲地域，隻管其漫衍也曾靠近了白令海峽的西岸。是以，當咱們把歐亞年夜陸北部和北美洲作為一個全體來會商時，“猛獁象-披毛犀植物群”這一稱謂就不是很貼切、而隻用“猛獁象植物群”就更適合了。此外，野豬和羚羊也未能擴散到美洲。由此看來，進入美洲的“通行證”早在遠古期間就已區別看待了。猛獁象是該植物群中最早抵達美洲年夜陸的。早在150萬年前，草原猛獁象就經由過程白令陸橋進入美洲，然後在北美地域演變成處所種——哥倫比亞猛獁象，該猛獁象個頭比真猛獁象的要年夜，但沒有後者耐寒；哥倫比亞猛獁象的漫衍規模始終延長到墨西哥，是猛獁象家族中漫衍最靠南的品種。猛獁象擴散到美洲地域是分批次的，約莫在10萬年前後，真猛獁象又是經由過程白令陸橋達到北美洲的，但此次擴散並未延長多遠，隻達到了北美洲的北部。而此時的哥倫比亞猛獁象占據著南部地域；兩種猛獁象同時在北美洲存在，但各占豆剖瓜分。最不成思議的是，約莫在5～8萬年前後，在南加州地域洛杉磯四周的島嶼上，從哥倫比亞猛獁象這個龐然年夜物居然演變出了侏儒猛獁象，該象的肩高隻有1.7米，體重隻有759公斤，而前者的肩高達4.3米，體重達9100公斤，真是天地之別。野牛在幾十萬年前從西南亞顛末白令陸橋擴散到北美洲，成為美洲草原上的霸主之一，先後演變出一係列處所品種，直至歐洲移平易近抵達新年夜陸後，年夜範圍獵殺才使這類植物幾近滅盡；據圖片記錄，其時獵殺的野牛頭骨聚集如山。野牛進入北美洲後曾獲得了比歐亞年夜陸更好的成長時機，一度成為北美地域第四紀最常見的年夜型哺乳植物；但對於野牛進入北美洲簡直切時間卻持久爭執不休，有說是100多萬年前，有說是50萬年前，但北美洲中更新世的野牛化石確實是十分必定的。歐亞年夜陸與北美洲之間植物群的抉擇性交流經由過程白令陸橋的植物交流是雙向的。在歐亞年夜陸植物擴散到北美的同時，也有美洲地域的植物擴散到歐亞，例如馬、駱駝及犬類等植物。但北美年夜陸的特性性植物如地懶、浣熊、西貒和叉角羚卻從未達到過歐亞年夜陸。古DNA最新研究注解，有些遷移到美洲地域的真猛獁象的兒女，又回遷到了歐亞年夜陸。猛獁象克隆與更新世植物複蘇規劃猛獁象-披毛犀植物群是海洋上生存軟構造最多的滅盡植物群，今朝已發明了猛獁象、披毛犀和野牛等植物的冰凍屍身，有些甚至另有血液；這些質料對在分子程度上研究絕滅植物的演變及重修植物群的生態麵孔至關主要。這些冰藏的植物遺骸重要發明於西伯利亞西南部和北美的阿拉斯加。跟著冰藏植物遺骸的不停發明，無疑引發了迷信家複蘇猛獁象植物群的大誌；今朝，曾經樂成地在兩具猛獁象冰凍屍身中提取了古DNA，此中一具死於2萬年前，另一具死於6萬年前。但今朝的技能程度還難以使克隆事情空穀傳聲；是以，有人又提議將猛獁象的遺傳物質與亞洲象的舉行雜交，以便培育出耐寒的年夜象；但今朝這些還都隻能是假想。此外，生存在這些冰藏植物胃囊裏未被消化的食品，也給迷信家重修這個植物群及其生態情況提供了主要素材和間接證據；迷信家已樂成地從猛獁象胃囊殘留食品中鑒定出多蒔植物。今朝，猛獁象保存的草原情況，近似於古代的濕熱草原，已被作為地球上一個非凡的生態體係來研究，它吸引了許多迷信家的眼光。遺憾的是，至今在我國尚未發明冰藏的植物遺骸；但其可能性並不克不及完全解除，由於，在巨細興安嶺地域，存在幾十萬平方公裏的永世凍土層；假如在此區域開展查詢拜訪，也可能會有所收成。在上述那些克隆規劃之外，今朝在美國，掩護生物學家還掀起了複蘇更新世植物群的熱潮，他們試圖在北美洲成立掩護區，野化年夜象、馬、駱駝、獵豹及獅子等年夜型植物。在俄羅斯，迷信家提出了在西伯利亞西南部成立更新世公園的規劃，其重要目的是重修末次冰期的泰加林/凍原草原情況；從外埠引進年夜型食草植物到西伯利亞，有助於啟動重修草原生態體係的良性輪回機製；提倡者以為是植物群而非天氣維係著整個生態體係的均衡。古代西伯利亞濕熱草原(steppe)景不雅(拍攝於2007年)